Benvenuti nella farmacia Comunale ASM 3 online
(0 item) - 0,00 €

Non hai articoli nel carrello.

 

IMODIUM 2 mg 12 COMPRESSE OROSOLUBILI Zoom

IMODIUM 2 mg 12 COMPRESSE OROSOLUBILI

Recensisci per primo questo prodotto

Codice Minsan: 023673092.


Questo medicinale contiene loperamide cloridrato, un principio attivo che agisce sull'intestino riducendo i movimenti intestinali e lo stimolo dell'evacuazione. Imodium è indicato per il trattamento sintomatico della diarrea occasionale (acuta). Si rivolga al medico se non si sente al meglio o se si sente peggio dopo 2 giorni di trattamento.


POSOLOGIA: Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato nel foglietto ilustrativo o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.



  • Adulti: Inizi il trattamento con 2 capsule (4 mg); se necessario, prosegua con 1 capsula (2 mg) dopop ogni evacuazione successiva di feci non formate. La dose massima è di 8 capsule al giorno (16 mg). 

  • Bambini e Adolescenti (età compresa tra i 6 e i 17 anni): Inizi il trattamento con 1 capsula (2 mg); se necessario, prosegua con 1 capsula (2 mg) dopo ogni evacuazione successiva di feci non formate. La dose massima deve essere calcolata in base al peso corporeo (3 capsule ogni 20 Kg), ma non deve superare le 8 capsule al giorno.

  • NEI BAMBINI DA 6 A 12 ANNI DI ETA', IMODIUM DEVE ESSERE USATO SOTTO CONTROLLO MEDICO. Interrompa l'uso di Imodium quando le feci ritornano normali, o se non ha più movimenti intestinali da 12 ore o se ha difficoltà ad evacuare (stitichezza). Non usi, comunque, Imodium per più di due giorni. Trascorso questo periodo  senza risultati apprezzabili, interrompa il trattamento e consulti il medico.


IL TUO FARMACISTA CONSIGLIA: Lasciar scigliere la compressa sulla lingua per qualche secondo. La saliva sciglierà rapidamente la compressa senza necessità di bere acqua. Le compresse orosolubili sono fragili. Per liberare la compressa dal blister: sollevare il bordo della pellicola di alluminio, tirare la pellicola, premere leggermente per far fuoriuscire la compressa. Non spinga la compressa attraverso la pellicola del blister, per evitare che si rompa. 


ATTENZIONE: IMODIUM PUO' CAUSARE STANCHEZZA, VERTIGINI O STORDIMENTO. FARE PARTICOLARE ATTENZIONE PRIMA DI METTERSI ALLA GUIDA DI VEICOLI O DI UTILIZZARE MACCHINARI.


IL PRODOTTO CONTIENE ASPARTAME.

Disponibilità: Disponibile

10,72 €
Descrizione prodotto

    Dettagli

    Questo medicinale contiene loperamide cloridrato, un principio attivo che agisce sull'intestino riducendo i movimenti intestinali e lo stimolo dell'evacuazione. Imodium è indicato per il trattamento sintomatico della diarrea occasionale (acuta). Si rivolga al medico se non si sente al meglio o se si sente peggio dopo 2 giorni di trattamento.

    POSOLOGIA: Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato nel foglietto ilustrativo o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista. 

    • Adulti: Inizi il trattamento con 2 capsule (4 mg); se necessario, prosegua con 1 capsula (2 mg) dopop ogni evacuazione successiva di feci non formate. La dose massima è di 8 capsule al giorno (16 mg). 
    • Bambini e Adolescenti (età compresa tra i 6 e i 17 anni): Inizi il trattamento con 1 capsula (2 mg); se necessario, prosegua con 1 capsula (2 mg) dopo ogni evacuazione successiva di feci non formate. La dose massima deve essere calcolata in base al peso corporeo (3 capsule ogni 20 Kg), ma non deve superare le 8 capsule al giorno. NEI BAMBINI DA 6 A 12 ANNI DI ETA', IMODIUM DEVE ESSERE USATO SOTTO CONTROLLO MEDICO. Interrompa l'uso di Imodium quando le feci ritornano normali, o se non ha più movimenti intestinali da 12 ore o se ha difficoltà ad evacuare (stitichezza). Non usi, comunque, Imodium per più di due giorni. Trascorso questo periodo  senza risultati apprezzabili, interrompa il trattamento e consulti il medico.

    IL PRODOTTO CONTIENE ASPARTAME.

    PRINCIPI ATTIVI: Loperamide cloridrato 2 mg.

    ECCIPIENTI: Gelatina, Mannitolo, Aspartame, Aroma menta, Sodio bicarbonato.

    CONTROINDICAZIONI ED EFFETTI SECONDARI: Da non usare nei bambini al di sotto dei 6 anni; gravidanza e allattamento. La loperamide HCl non deve essere impiegata come terapia d'attacco nella dissenteria acuta caratterizzata da presenza di sangue nelle feci e da febbre alta. Inoltre non deve essere somministrato a pazienti con colite ulcerosa acuta o colite pseudomembranosa dovuta all'uso di antibiotici ad ampio spettro ne' deve essere somministrato in pazienti con enterocoliti batteriche causate da organismi invasivi incluso Salmonella, Shigella e Campilobacter. In generale, l'uso della Loperamide HCl e' controindicato in tutti i casi in cui deve essere avviata una inibizione della peristalsi a causa del possibile rischio di conseguenze significative quali ileo, megacolon e megacolon tossico. Qualora si manifestassero stipsi, distensione addominale o sub-ileo interrompere immediatamente il trattamento.

    AVVERTENZE: Il trattamento della diarrea con la Loperamide HCl e' soltanto sintomatico. Pertanto, ove possibile, e' opportuno intervenire anche sulle cause del disturbo. Nei pazienti con diarrea, soprattutto nei bambini, puo' verificarsi una deplezione di liquidi ed elettroliti. In tali casi puo' essere molto importante reintegrare appropriatamente i liquidi e gli elettroliti stessi. Per questo motivo, le compresse effervescenti contengono gli elementi per reintegrare tali perdite. Ogni compressa effervescente fornisce 500 mg di Glucosio ed il seguente apporto di elettroliti: sodio 260 mg (11,3 meq); potassio 80 mg (2,0 meq); cloruro 234 mg (6,6 meq). Ogni compressa effervescente contiene 0,5 g di glucosio: di cio' si tenga conto per i soggetti affetti da diabete. E' opportuno sospendere il trattamento con la Loperamide HCl se non si verifica un miglioramento nella sintomatologia clinica nell'arco delle 48 ore successive all'inizio della terapia. La loperamide e' soggetta ad un intenso metabolismo di primo passaggio. Il farmaco deve essere usato con cautela nei pazienti con insufficienza epatica in quanto puo' portare a un relativo sovradosaggio con tossicita' a carico del SNC. I pazienti affetti da AIDS trattati con la Loperamide HCl per diarrea, devono sospendere la terapia ai primi segni di distensione addominale. In questi pazienti con colite infettiva di origine batterica o virale, trattati con loperamide cloridrato, si sono riscontrati isolati casi di costipazione con un aumentato rischio di megacolon tossico. Le capsule rigide contengono lattosio. Le compresse effervescenti contengono sorbitolo e glucosio. Nei bambini tra i 6 e i 12 anni il medicinale deve essere utilizzato esclusivamente sotto controllo medico. Ccapsule rigide: 8 capsule - deglutire le capsule con un po' d' acqua. Compresse effervescenti: 10 compresse - sciogliere la compressa effervescente in un bicchiere d'acqua. Compresse orosolubili: 12 compresse - porre la compressa sulla lingua. La compressa verra' dissolta rapidamente dalla saliva. Le compresse orosolubili non richiedono l'uso di acqua. Capsule molli: 12 capsule molli - deglutire le capsule con un po' d' acqua.

    GUIDA DI VEICOLI E UTILIZZO DI MACCHINARI: Può causare stanchezza, vertigini o stordimento. Faccia particolare attenzione prima di mettersi alla guida di veicoli o di utilizzare macchinari.

    INTERAZIONI: Dati di natura non-clinica hanno dimostrato che la loperamide sia un substrato della P- glicoproteina. La somministrazione concomitante di loperamide (in singola dose di 16 mg) con chinidina e ritonavir (entrambi inibitori della P-glicoproteina) ha mostrato aumenti dei livelli plasmatici della loperamide da 2 a 3 volte. La rilevanza clinica di questa interazione farmacocinetica con gli inibitori della P-glicoproteina, quando la loperamide e' somministrata alle dosi raccomandate (da 2 ad un massimo di 16 mg al giorno) e' sconosciuta. La somministrazione concomitante della loperamide (in dose singola da 4 mg) e l'itraconazolo, un inibitore del CYP3A4, e della P-glicoproteina, ha mostrato un aumento dei livelli plasmatici della loperamide di 3-4 volte. Nello stesso studio il gemfibrozil, un inibitore del CYP2C8 ha mostrato un aumento dei livelli plasmatici della loperamide di 2 volte. La combinazione di itraconazolo e gemfibrozil ha mostrato un aumento del picco di livello plasmatico della loperamide di 4 volte e un aumento della esposizone plasmatica totale di 13 volte. Questi incrementi non erano associati agli effetti sul sistema nervoso centrale (SNC) come rilevato dai test psicomotori (ad esempio vertigini soggettive e il Digit Symbol Substitution Test). La somministrazione concomitante di loperamide (in singola dose di 16 mg) e il ketoconazolo, un inibitore del CYP3A4, e la P-glicoproteina, ha mostrato un aumento dei livelli plasmatici della loperamide di 5 volte. Questo aumento non era associato ad un aumento degli effetti farmacodinamici come rilevato dalla pupillometria. Il trattamento concomitante con la desmopressina orale risultava in un aumento delle concentrazioni plasmatiche di desmopressina plasmatica di 3 volte, dovuto presumibilmente ad una rallentata motilita' gastrointestinale. Si sconsiglia l'uso concomitante di inibitori del citocromo CYP450. Il trattamento concomitante con sostanze con proprieta' farmacologiche simili puo' potenziare l'effetto della loperamide e le sostanze che accelerano il transito gastrointestinale ne possono diminuire l'effetto. Interazioni sono possibili con i farmaci aventi proprieta' farmacologiche simili a quelle della loperamide o farmaci che possono rallentare la peristalsi intestinale (p.es. anticolinergici), in quanto gli effetti del farmaco potrebbero esserne potenziati.

    EFFETTI INDESIDERATI: Adulti e bambini di eta' >=12 anni: diarrea acuta e diarrea cronica. Le reazioni avverse al farmaco (ADR) piu' comunemente riportate (vale a dire con un'incidenza >=1%) negli studi clinici con Loperamide HCl per il trattamento della diarrea acuta sono stati i seguenti: stitichezza, flatulenza, cefalea e nausea. Negli studi clinici per il trattamento della diarrea cronica, le ADR piu' comunemente riportate (vale a dire >=1% di incidenza) sono state le seguenti: flatulenza, stitichezza, nausea e capogiri. Di seguito vengono mostrate le ADR che sono state riportate con l'uso di Loperamide HCl sia negli studi clinici (in caso di diarrea acuta o cronica, o in entrambi i casi), che nell'esperienza post-marketing. Per convenzione, in base alla loro frequenza, gli effetti indesiderati sono stati divisi nelle seguenti categorie: molto comune (>=1/10); comune (>=1/100 fino a <1/10); non comune (>=1/1.000 fino a <1/100); raro (>=1/10.000 fino a <1/1.000); e molto raro (<1/10.000). >>Diarrea acuta. Patologie del sistema nervoso. Comune: cefalea; non comune: capogiri. Patologie gastrointestinali. comune: stitichezza, nausea, flatulenza; non comune: dolore addominale, malessere addominale, bocca secca, dolore nella parte superiore dell'addome, vomito; raro: distensione addominale. Patologia della cute e del tessuto sottocutaneo. Non comune: rash. >>Diarrea cronica. Patologie del sistema nervoso. Non comune: cefalea; comune: capogiri. Patologie gastrointestinali. Comune: stitichezza, nausea, flatulenza; non comune: dolore addominale, malessere addominale, bocca secca, dispepsia. >> Diarrea acuta + cronica e esperienza post-marketing. Disturbi del sistema immunitario. Raro: reazione di ipersensibilita', reazione anafilattica (compreso shock anafilattico), reazione anafilattoide. Patologie del sistema nervoso. Comune: cefalea, capogiri; non comune: sonnolenza; raro: perdita di coscienza, stupore, Riduzione del livello di coscienza, ipertonia, disturbi della coordinazione. Patologie dell'occhio. Raro: miosi. Patologie gastrointestinali. Comune: stitichezza, nausea, flatulenza; non comune: dolore addominale, malessere addominale, bocca secca, dolore nella parte superiore dell'addome, vomito, dispepsia; raro: ileo (compreso ileo paralitico), megacolon (compreso megacolon tossico), glossodinia, distensione addominale. Patologia della cute e del tessuto sottocutaneo. Non comune: rash; raro: eruzione bollosa (compreso sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica ed eritema multiforme), angioedema, orticaria, prurito. Patologie renali e urinarie. Raro: ritenzione urinaria. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Raro: affaticamento. Per le ADR segnalate nel corso degli studi clinici per i quali non viene presentata la frequenza, il termine non e' stato osservato, ne' considerato un ADR per questa indicazione. Bambini: la sicurezza di Loperamide HCl e' stata valutata in 607 pazienti di eta' compresa tra 10 giorni e 13 anni, che hanno preso parte a 13 studi clinici controllati e non controllati con Loperamide HCl utilizzata per il trattamento della diarrea acuta. In linea generale, il profilo delle ADR in questa popolazione di pazienti e' risultato simile a quello osservato negli studi clinici con Loperamide HCl utilizzata in soggetti adulti e ragazzi dai 12 anni in su. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.

    SOVRADOSAGGIO: In caso di ingestione/assunzione accidentale di una dose eccessiva, può notare: sonnolenza, rigidità dei muscoli o movimenti non coordinati, pupille contratte, difficoltà a respirare, torpore (depressione del sistema nervoso), difficoltà o impossibilità ad evacuare (stipsi o occlusione intestinale) e diminuzione della diuresi (ritenzione urinaria). Tali effetti si verificano con maggiore probabilità nei bambini, soprattutto al di sotto dei 4 anni di età.

    SCADENZA E CONSERVAZIONE: Verificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dall'umidita'. Capsule molli: non conservare al di sopra di 25 gradi C. Conservare il blister nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce. Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce all'ultimo giorno di quel mese. Non getti alcun medicinale nell'acqua di scarico  e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l'ambiente.

    GRAVIDANZA ED ALLATTAMENTO: E' sconsigliata la somministrazione del prodotto durante la gravidanza. Le donne in gravidanza o in allattamento devono dunque consultare il medico per un trattamento appropriato.

    CONFEZIONAMENTO: Astuccio contenente 12 compresse orosolubili.

Product's Review

    Scrivi la tua recensione

    La tua recensione: IMODIUM 2 mg 12 COMPRESSE OROSOLUBILI

Tag prodotto

    Usa gli spazi per tag separati. Usa apostrofi singoli (') per frasi.

CMS tab